【/s2/】醫藥公司注冊:【/h/】我想注冊一家醫藥產品營銷公司。不知道需要什么手續。在哪里可以注冊？-...
如果你想注冊營銷公司很容易，但要注冊藥品營銷很難！建議你可以以生產廠家的營銷中心（銷售部）或辦事處的名義進行操作！藥品銷售必須公司具備藥品經營資格，也就是一個藥品經營許可證！另外現在藥品經營公司的資格需要的基本的條件和審查的條件很...【/s2/】藥品銷售公司注冊:【/h/】藥品銷售營業執照怎么辦？藥品銷售營業執照怎么辦理？問有知識的人
一、許可內容《藥品經營許可證》（零售） 二、設定許可的法律法規依據（一）《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（二）《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》（三）《藥品經營許可證管理辦...展開全部藥品銷售公司注冊: 如何注冊藥品銷售公司
根據《中華人民共和國藥品管理法》：第十五條 開辦藥品經營企業必須具備以下條件：（一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員；（二）具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（三）具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或...展開全部其他回答:醫療器械經營企業許可證申請材料 1。上海市醫療器械經營企業許可證申請表 2。醫療器械經營企業許可證申請材料登記表 3。工商行政管理部門頒發的企業名稱預先核準證書或營業執照(復印件) 4。擬設企業的質量學歷或職稱證書復印件、簡歷、聯系電話)【/h/】(1)企業質量管理負責人一人【/h/】(2)企業質量檢查員一人【/h/】(質量管理機構負責人、專職質量檢查員、企業質量檢查員應具備相關產品類別(醫療器械、藥品、制藥)。 5。擬建企業辦公場所、倉儲設施及倉儲設備清單 6。擬建企業質量管理組織網絡圖 7。擬議企業的組織結構和職能或專職質量管理人員的職能 8。擬建企業產品質量管理體系文件和記錄表
其他回答:報名相關事宜如下: 一、基本要求: 1。注冊資本最低要求:50萬元； 2。市衛生局審批并申辦營業執照。 二.所需材料: 1。法人及合伙人身份證復印件； 2。預擬工商搜索公司名稱五個以上； 3。注冊資本金額和各股東的出資比例； 4。擬定公司的經營范圍； 5。申請稅務登記證，必須提供會計師會計證復印件和身份證復印件； 6。申請一般納稅人資格的股東必須提供居住證明。 三.辦理程序:【/h/】驗資→營業執照(含刻章)→組織機構代碼證→銀行開戶許可證→稅務登記證、發票。 四.處理文件的時間和日程: 1。姓名搜索:三個工作日； 2。驗資:三個工作日； 3。營業執照:10個工作日； 4。組織機構代碼證:三個工作日(可與稅務同時辦理)； 5。開戶許可證:兩個工作日(可與稅務同時辦理)； 6。稅務登記:10個工作日。 V .完成獲得的許可: 1。營業執照原件； 2。電子營業執照u盤； 3。私營企業協會證書； 4。組織機構代碼證原件及復印件； 5。代碼IC卡； 6。稅務證明原件和復印件(國家和地方)； 7。公司章一枚，財務專用章一枚，法人章一枚。
【/s2/】藥品銷售公司注冊:【/h/】成立藥品銷售公司需要什么條件？
請咨詢當地地市級食品藥品監督管理局或查看其網站的辦事指南，大體是 工商局 先核準名稱（老企業增范圍面掉此步）藥監局 辦理藥品經營許可證（先審核材料在遞交省局然后市局現場驗收，上報省局必要時省局才下來檢查，一般等省局審核批準，批準后先...其他回答:目前全國各省都有個體經營的藥店。但各地個體投資開設藥店的政策傾向差異較大，最好咨詢當地藥品監督管理機構。開藥店投資比較大。以一家80平米的店為例，啟動資金應該在20-30萬，運營規模要根據個人自身的財務狀況來考慮。根據《藥品管理法》的規定，開辦藥品經營企業，必須具備下列條件: (一)依法取得資格的藥學技術人員；(二)有與其經營的藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；(三)有與其管理的藥品相適應的質量管理機構或者人員；(四)有保證藥品質量的規章制度。申請開辦藥店，應當向所在地市級藥品監督管理機構或者省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門直接設立的縣級藥品監督管理機構提出申請。受理申請的藥品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，根據國務院藥品監督管理部門的規定，結合當地常住人口數量、地區、交通條件和實際需要進行審查，做出是否同意制劑的決定。申請人完成擬設企業的籌建后，應當向原審批機關申請受理。原審批機關應當自收到申請之日起30個工作日內，按照《藥品管理法》的有關規定組織受理；符合條件的，頒發《藥品經營許可證》。申請人應當持《藥品經營許可證》依法向工商行政管理部門登記注冊。申請開辦藥品批發企業的流程與上述程序基本一致。此外，《實施條例》還規定，《藥品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿需要繼續經營藥品的，許可企業應當在許可有效期屆滿前六個月，按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《藥品經營許可證》。藥品經營企業終止或者關閉藥品經營業務的，由原發證機關注銷《藥品經營許可證》。自治區審批機關:自治區藥品監督管理局；受理地點和時間:自治區藥品監督管理局市場監督司；地址:烏魯木齊新民路9號；電話:0991-2629949；監督電話:0991-2660453；具體申請材料:1。法定代表人、企業負責人和質量負責人的學歷證明原件、復印件和簡歷；2.執業藥師執業證書原件及復印件；3.擬經營的藥品范圍；4.擬建經營場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等。以上材料一式兩份，打印裝訂在a4紙上(下同)。自治區藥品監督管理局應當自受理申請之日起30個工作日內，按照藥品批發企業設定的標準對申請材料進行審查，做出是否同意制劑的決定，并書面通知申請人。申請人取得制劑批準文件并完成制劑后，應當向自治區藥品監督管理局提出受理申請，并提交下列材料:1 .藥品經營許可證申請表；2、工商行政管理部門出具的擬設企業批準文件；3.擬設立企業的組織機構；4、經營場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；5.依法取得資格的藥學技術人員的資格證書和聘書；6.擬設立企業的質量管理文件和倉儲設施設備目錄。自治區藥品監督管理局在收到企業驗收申請后30個工作日內，按照國家美國食品藥品監督管理局頒布的《藥品批發企業驗收實施標準(試行)》組織現場驗收，并做出符合或不符合的結論。不符合標準的，出具《驗收整改通知書》，企業應當在30日內完成整改，提出審查申請，由自治區藥品監督管理局再次組織驗收。現場驗收符合標準后，自治區藥品監督管理局通過自治區藥品監督管理局網站向社會公布，公示期為10天。公示期滿后，未提出異議的，由自治區藥品監督管理局核發《藥品經營許可證》，并在自治區藥品監督管理局網站上公告；異議經調查核實后處理。不符合條件的，自治區藥品監督管理局應當制作《不予發證藥品經營企業通知書》，并在5個工作日內通知申請人。
【/s2/】藥品銷售公司注冊:藥品銷售有限公司資質如何辦理？
醫藥公司資質包括:醫藥經營許可證、營業執照、醫藥經營質量標準(GSP證書)、稅務登記證、組織機構代碼證、衛生許可證等。
《藥品經營許可證》和《藥品經營質量標準》由當地美國食品藥品監督管理局辦理；
營業執照在工商局辦理；稅務登記證在國家稅務總局辦理，組織機構代碼證在質監局辦理；《衛生許可證》在防疫站辦理。
還有一些特殊的證明，看你的公司是否增加了新的業務范圍。一般來說，這些就是資質。
【/s2/】藥品銷售公司注冊:藥品經營公司注冊的條件和標準是什么？
當你去SFDA申請藥品經營許可證時，你需要三個以上具有藥師資格的人，即你需要三個證書。注冊程序:全體股東指定代表或共同委托代理人向公司登記機關申請名稱預先核準，持名稱預先核準通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經營許可證申請，持名稱預先核準通知書到銀行開戶，然后到會計師事務所驗資。會計師事務所出具驗資報告后，將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業名稱預先核準通知書、驗資報告、股東會決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營業執照、營業場所證明材料、房屋租賃協議等文件帶到工商局登記。然后到稅務局辦理稅務登記證，到質監局辦理組織機構代碼證。
【/s2/】藥品銷售公司注冊:如何注冊生產藥品的公司？
樓主你好，1。買個藥廠，或者買塊地，自己建個藥廠。2.向工商行政管理部門登記公司名稱。3.向省級藥品監督管理部門申請《藥品生產許可證》。4.按照《藥品注冊管理辦法》申請藥品注冊。5.經藥品監督管理局批準，發給藥品注冊批準文件。6.向省級藥品監督管理部門申請GMP認證。7.藥廠生產銷售一定希望樓主幫忙，謝謝采納。